Spray Nasoneks - anvisningar för läkemedel, pris, analoger och feedback om användningen av

Nasonex är en njurspray med glukokortikosteroider som har en antiinflammatorisk och antiallergisk effekt. Den aktiva substansen är mometason.

Syntetisk glukokortikosteroid (GCS) för lokal användning.

Den har antiinflammatorisk och antiallergisk effekt när den används i doser som inte orsakar systemiska effekter:

  • minskar inflammation genom att minska bildandet av en kemotaxisubstans (effekt på "sen" allergireaktion);
  • hämmar utvecklingen av en omedelbar typ av allergisk reaktion;
  • visar hög antiinflammatorisk aktivitet i både de tidiga och sena stadierna av en allergisk reaktion.

I studier med provocerande tester med tillämpning av antigener på näshålans slemhinna visades en hög antiinflammatorisk aktivitet av Nasonex, både i de tidiga och i de sena stadierna av en allergisk reaktion.

Detta bekräftades av en minskning (jämfört med placebo) av histaminkoncentration och eosinofilaktivitet, liksom en minskning (jämfört med baslinjen) i antalet eosinofiler, neutrofiler och epitelcelladhesionsproteiner.

Sammansättning av Nasonex (1 dos spray):

  • mometasonfuroat mikroniserad (i form av monohydrat) - 50 μg;
  • Hjälpkomponenter: bensalkoniumklorid (i form av en 50% lösning), glycerol, dispergerad cellulosa (mikrokristallin cellulosa, behandlad med karmellosnatrium), polysorbat 80, natriumcitratdihydrat, citronsyramonohydrat, renat vatten.

Den systemiska biotillgängligheten för mometason med intranasal administrering överstiger inte 1% (med en känslighet av bestämningsmetoden på 0,25 pg / ml).

Snabb övergång på sidan

Pris på apotek

Information om priset på Magnelis på apotek i Moskva och Ryssland är hämtad från dessa onlineapotek och kan skilja sig något från priset i din region.

Du kan köpa drogen på apotek i Moskva till priset: Nasonex nässpray 50 μg / dos 10 g 60 doser - från 476 till 541 rubel, kostnaden för en spray 120 doser - från 806 till 873 rubel, enligt 694 apotek.

Förvaras utom räckhåll för barn och utsätts för en temperaturreglering på 2-25 ° C. Låt inte frysa. Hållbarhet - 2 år.

Försäljningsvillkor från apotek - recept.

Listan över analoger presenteras nedan.

Vad hjälper Maghelis?

Läkemedlet Maghelis är förskrivet i följande fall:

  • behandling av årstids- och åretom allergisk rinit hos vuxna, ungdomar och barn från 2 år
  • förvärring av kronisk bihåleinflammation hos vuxna (inklusive senil ålder) och barn från 12 års ålder (som hjälp vid komplex antibakteriell behandling);
  • nasal polyposis med nedsatt nasal andning och lukt hos vuxna;
  • förebyggande av måttlig till allvarlig säsongsallergisk rinit (rekommenderas 2-4 veckor före dammsäsongens början).

Instruktioner för användning Magnelis, doser och regler

Skaka flaskan kraftigt före varje användning.

Sprayen är avsedd för intranasal administrering (används i form av inandning) suspension i injektionsflaskan. Förfarandet utförs med användning av ett doseringsmunstycke, vilket kompletteras med varje flaska Nasonex.

Innan sprutan används första gången, är den "kalibrerad", för vilken den trycks 2-3 gånger på doseringsanordningen - det här låter dig upprätta ett stereotypt flöde av läkemedlet. Varje tryck på doseringsanordningen ger en frisättning i näshålan av 100 mg suspension, som innehåller 50 μg av den aktiva substansen.

Om nasalsexprayen inte har använts i 14 dagar eller längre, rekommenderar instruktionen omkalibrering. Skaka injektionsflaskan kraftigt före varje användning.

Om munstycket är igensatt är det nödvändigt att ta bort plastlocken, tryck försiktigt på den vita ringen, det är lätt att ta bort munstycket och skölja det med kallt rinnande vatten, torka det och installera det på sin ursprungliga plats.

Doseringsdosen av sprayen enligt bruksanvisningen Nasonex - 2 inhalationer (50 μg vardera) i varje näsborre 1 gång per dag (total daglig dos - 200 μg). När man når den terapeutiska effekten för underhållsbehandling är det möjligt att minska dosen till 1 inandning i varje näsborre 1 gång per dag (total daglig dos - 100 mcg).

Om det inte går att minska symtomen på sjukdomen med Nasonex vid den rekommenderade dosen, kan den dagliga dosen ökas till 4 inandningar. Efter minskning av symtomen rekommenderas en dosreduktion.

Uppkomsten av nässpray noteras vanligtvis 12 timmar efter den första användningen av läkemedlet.

Barn från 2 till 11 år

Den rekommenderade terapeutiska dosen är 1 inandning (50 μg) i varje näsborre 1 gång per dag (total daglig dos är 100 μg).

Användningen av läkemedlet hos unga barn kräver hjälp av vuxna.

Särskilda instruktioner

Använd inte i oftalmologi.

Avbeställning krävs om bakteriell eller svampinfektion utvecklas.

När läkemedlet används under lång tid (som med någon långvarig behandling) är det nödvändigt med periodisk undersökning av näslemhinnan av ENT-läkaren.

Applikationsfunktioner

Innan du använder läkemedlet, läs avsnittet i instruktionerna för användning av kontraindikationer, eventuella biverkningar och annan viktig information.

Magnelis biverkningar

Instruktioner för användning varnar för möjligheten att utveckla biverkningar av läkemedlet Maggelis:

  • hos vuxna och ungdomar: huvudvärk, näsblod;
  • hos barn: näsblödning, huvudvärk, känsla av irritation i näsan, nysning;
  • sällan - bronkospasm, andfåddhet;
  • mycket sällan - anafylaxi, angioödem, smak och luktstörningar.

Kontra

Det är kontraindicerat att använda Magnelis vid följande sjukdomar eller tillstånd:

  • nässkada med skada på nässlemhinnan eller den senaste operationen - tills såret läker;
  • barn upp till 2 år - i behandling av årstids- och åretom allergisk rinit, upp till 12 år - vid akut bihålan och förvärring av kronisk bihåleinflammation, upp till 18 år - i polypos;
  • Förekomsten av individuell överkänslighet mot någon del av läkemedlet.

Använd försiktighet:

  • aktiv eller latent tuberkulös infektion i luftvägarna, obehandlad lokal infektion med involvering i näslemhinnans process
  • bakteriell, svamp, systemisk virusinfektion eller infektion orsakad av Herpes simplex, med involvering i ögonprocessen.

överdos

Läkemedlet har en låg (≤ 0,1%) systemisk biotillgänglighet, så det är osannolikt att överdosering kräver att särskilda åtgärder vidtas, förutom observation och efterföljande administrering vid rekommenderad dos.

Vid långvarig användning av GCS i höga doser eller vid samtidig användning av flera GCS, är det möjligt att undertrycka hypotalamus-hypofys-binjurssystemet.

Lista över Magnelis-analoger

Om nödvändigt byt läkemedel, kanske två alternativ - valet av ett annat läkemedel med samma aktiva substans eller ett läkemedel med liknande effekt, men en annan aktiv substans.

Analoger Magnelis, listan över droger:

Liknande i åtgärd:

Den billigaste analoga som ersätter Nasonex är Disinite nasal spray, priset på en flaska för 140 doser från 368 till 439 rubel.

Om du väljer en ersättare är det viktigt att förstå att priset, bruksanvisningen och recensionerna för Magnelis inte gäller analoger. Före byte är det nödvändigt att få godkännande av läkaren och inte ersätta läkemedlet själv.

Nasonex eller Avamis - vilket är bättre att välja?

Den aktiva substansen i Avamys spray är flutikasonfuroat (koncentration av ämnet i en enda dos - 27,% 5 μg).

Avamys (flutikason) och Nasonex (mometason) är moderna läkemedel som kännetecknas av en mycket hög affinitet för GCS-receptorer och exceptionell topisk aktivitet. Båda ämnena har extremt låg absolut biotillgänglighet. Mometason har dock denna indikator något lägre än flutikason - 0,1% mot 0,5%.

Mometason bland alla befintliga kortikosteroider för intranasal administrering har den lägsta biotillgängligheten och den snabbaste utvecklingen av den terapeutiska effekten.

Dessutom har dess användning varit tillåten sedan två års ålder, medan flutikasonfuroat endast används i barnpraxis för behandling av barn över 6 år. Även vid långvarig användning har Nasonex inte negativ inverkan på barnets tillväxt.

Läkemedlet Nasonex: nässpray för vuxna och barn

Allergisk rinit, åtföljd av inflammatoriska processer i näshålorna, får många människor att känna sig osäkra under vår- och sommarperioderna. Exacerbations åtföljs av obehagliga symptom: svullnad i ögonlocken, riva på ögonen, svullnad näsa med rikliga sekret, nysning, klåda. Ohälsosamt utseende av en person kränker livets vardagliga rytm.

Användningen av intranasal spray Nasonex eliminerar lätt de negativa effekterna av inflammation, ger en snabb start av terapeutisk verkan. Metoden för sprutning av antiallergena medel möjliggör att de minsta partiklarna av läkemedlet penetrerar djupt in i de inflammerade områdena i slemhinnan i nasala bihålor, passager.

Det obetydliga innehållet i det hormonella ämnet i kompositionen när det injiceras genom nasofarynx i kroppen har ingen skadlig effekt, dess biverkningar är minimala.

Sammansättning, instruktion, frisättningsformulär

Huvudämnet är mometasonfuroat, en kemisk förening, vattenfritt fint pulver av en ljusgrå färg, i sin rena form en potent läkemedel.

Dess egenskaper ligger nära det naturliga hormonet (kortisol) i glukokortikosteroidundergruppen (GCS). Den produceras i binjurens yttre lager (cortex), som ingår i det mänskliga endokrina systemet, och är nödvändigt för att stödja kroppens immunförsvar.

Ytterligare ämnen ger läkemedelssuspension.

Nasonex spray finns i plastflaskor, försedda med en mikropump och spruta med skyddskåpa. Innehåll - Suspension av vit färg - designad för 60 eller 140 enstaka doser, vardera med 50 μg ren mometason. Sprutning av fina partiklar sker under lufttryck.

Spray beskrivning

Det aktiva ämnet hör till kategorin proläkemedel, som går in i den biologiska miljön, börjar fungera som ett självständigt läkemedel som ett resultat av den snabba växlingsprocessen av interaktion.

Biologiskt aktiva substanser i hormonet (moderatorer av inflammation) styr den inflammatoriska processen av kroppens svar på ett invaderande alienallergen, blockera dess effekt.

I instruktionerna för användning av Nasonex bekräftar expertrecensioner detta, dess höga effektivitet för att minska slemhinnan exudat - mängden vätska utsöndrat från näspassagen som bildas under inflammatorisk process.

Indikationer för användning

  • Allergisk rinit eller inflammation i slemhinnans näshålighet.
  • Säsongsallergisk rinit (hösnuva) vid mild inflammation i nasofarynx.
  • Icke-infektiös inflammation i paranasala och frontala paranasala bihålor, deras slemhinnor (bihåleinflammation, bihåleinflammation).
  • Förebyggande av allergiska exacerbationer, för att eliminera de karakteristiska symptomen börjar användningen före början av säsongen, 2-3 veckor tidigare.
  • Hjälpverktyg (för att underlätta andning) vid terapeutisk behandling av polyper, purulent bihåleinflammation, en allvarlig form av passagen av allergisk rinit.

Förberedelse för användning

  1. Skaka flaskan 5-10 gånger och gör en testspray för att uppnå önskad koncentration av läkemedlet i dosen. Utför varje gång före användning.
  2. Förklara näsan av den bildade slemmen.
  3. Böj på huvudet, ta sprutan i näspassagen.
  4. Inandning och tryck på ventilen för att säkerställa att läkemedlet injiceras.
  5. Efter applicering ska det avtagbara munstycket tvättas och torkas.

Instruktioner för användning och dosering

  • Vuxna och barn från 12 år injiceras med en enda dos Nasonex (50 mikrogram) två gånger om dagen, alternerande i varje näsborre. Den totala dagsdosen är högst 220 mcg.
  • När en positiv effekt uppnås, byt till ett underhålls-engångsläge (110 mcg per dag).
  • Barn från 2-11 år gammal spray en gång per 24 timmar, 50 μg (ett klick) i varje näshålighet.
  • Effekten av läkemedlet är palpabel en halvtimme efter administrering, aktiviteten upprätthålls i 12 timmar. Att minska symptomen på rinit med allergier uppträder vid 4-5 dagar.
  • Behandlingsperioden är 7 dagar, ytterligare användning är tillåten i en vecka.

Vid terapeutisk behandling av svåra exacerbationer av sinusit får bihåleinflammation injicera dubbla eller tredubbla doser av läkemedlet (2-3 pressar i taget) i varje näsborre i sin tur.

Biverkningar av Nasonex

Ibland finns det en blödande näsa, blodutsläpp. I sällsynta fall uppstår huvudvärkattacker efter applicering. I bihålorna verkar irritation, stickningar.

Kontra

  • Det är förbjudet för barn under 2 år.
  • Smittsamma sjukdomar i kroppen, svår patologi i andningsorganen.
  • Efter operationen, slemhinnorna i näsan, struphuvudet; traumatiska deras skada.
  • Använd försiktighet hos kvinnor under graviditet, utfodring.
  • Individuell intolerans mot hormonsprutningskomponenter.
  • Långvarig användning kan orsaka dysfunktion i binjurarna, bildandet av sår på slemhinnan.

Nasonex barn

Barn i dagis, skola och ungdomar är inte mindre mottagliga för allergier än vuxna.

Recensioner av läkare beskriver verktyget som ett effektivt läkemedel som snabbt kan eliminera symtomen på inflammation, lindra svullnad och nässäppa.

Den terapeutiska effekten är mjuk och säker för barnets hälsa. Fuktighetsglycerol skyddar näs-slemhålorna från uttorkning.

Tilldela barn i åldersintervallet 2-11 år. Antalet doser och varaktigheten av den längd som föreskrivits av den behandlande läkaren.

Indikationer för användning är: allergisk rinit (årstid, året runt); förvärring eller inflammation av icke-bakteriell rinit.

Den höga effekten av nasonex hos barn vid behandling av adenoidit. Inflammation i vävnaderna av tonsillerna (adenoider) som ligger i halsen bakom näspassagen. De ökar i storlek, de blockerar luftens tillgång till kroppen genom nasofarynx, vilket gör det svårt för barnet att andas.

Nasonex barn, instruktion:

  1. Flaskan skakas flera gånger och testprov av suspensionen görs.
  2. För att rensa näspassagen från urladdningen kan du använda en speciell sugning.
  3. För att avvika något av barnets huvud åt sidan och för att hålla en hand och fixera rörelsefri. Munstyckens spets sätts grundigt in i näsborrens näsborre, injicera en dos av läkemedlet (50 mcg).
  4. Inandning utförs en gång dagligen, inte överskrida den dagliga dosen (100 μg).

Biverkningar hos barn

Det kan finnas klagomål om huvudvärk, utseende av blod i urladdningen från näsan eller blödningen, brännande känsla, stickningar i näsan.

Nasonex är inte tillåtet att gälla för barn under 2 år. Använd inte efter operation för att avlägsna adenoiderna, vid skada på struphuvudet i struphuvudet, näsan. Förbudet är intoleransen mot barnets kropp hos en av komponenterna i kompositionen.

Innehållet i den aktiva substansen i Nasonex spray för barn är minimal och ofarlig, vilket utesluter möjligheten till överdosering.

Nasonex salva, kräm, aktuell lotion

Den aktiva beståndsdelen i dessa preparat är mometasonfuroat. Låt användas för barn, ungdomar i åldern 12 år, vuxna och äldre.

Används vid behandling av allergiska utslag i huden (atypisk dermatit, urtikaria, psoriasis, dermatos, etc.). Salven av salva och grädde är ineffektiv i smittsamma hudsjukdomar.

Nasonex salva och grädde rekommenderas att appliceras med ett tunt skikt på den irriterade ytan av huden en gång om dagen. Lotionmättad gnidas i håret på huvudet eller kroppen tills det absorberas fullständigt.

Biverkningar: mild huddomningar, torrhet, stickningar, brännande. Alla symptom är kortlivade och passerar snabbt.

Använd försiktighet för applicering på hudvecken på armarna eller benen, ansiktsområdet, under lufttät förband.

Kvinnor under graviditet eller amning bör använda dessa medel efter medicinskt samråd.

Cream Uniderm

Anställningen att använda ger den behandlande läkaren. Det är tillåtet att använda från barn i åldern 6 månader till 2 år och äldre, för lokalisering av symptom på allergiska reaktioner på huden endast i minimala doser, inte mer än 5 dagar.

Med långvarig användning uppstår möjligheten att penetrera läkemedlet genom huden, vilket negativt påverkar barnets totala utveckling och tillväxt.

Förhindra att barn får kräm i ögonen.

Alla Nasonex-läkemedel klassificeras som dyra läkemedel. Läkemedelsföretaget från Belgien släpper inte Nasonex piller och droppar.

analoger

Disinit, hormonal spray, producerad i Tjeckien. Finns i doserade flaskor innehållet - suspension av 10 g eller 18 g, huvudämnet - mometasonfuroat. Fullständighet med instruktioner för användning, åtminstone biverkningar, är tillåten för barn från 2 år, priset är tillgängligt.

Razorel producerade läkemedelsföretaget Teva, Tjeckien. Den enda frisättningsformen - en flaska med 120 doser. Som en del av ett annat syntetiskt hormon flutikason. Antiallerg verkan börjar efter 24 timmar, varar ungefär en dag. Tilldela barn från 4 år, många biverkningar, kontraindikationer., Priset är lågt.

Avamys, gjord i Storbritannien. Huvudämnet är flutikasonfuroat. Orange glasflaskor för 30, 60, 120 enstaka doser. Listan över biverkningar och kontraindikationer är obetydlig, det är tillåtet att använda barn från 2 år. Avlägsnande av allergiska symptom uppstår inom 8 timmar, priset är lägre än Nasonex sprayen.

En granne gav min mamma en fluffig katt. Besökte henne, jag började märka att jag var allergisk mot hans kappa: jag blåste näsan, nysade och ögonen var vattna. Jag tittade på Internet, vad kan man göra i det här fallet. Jag vill inte ta piller, de påverkar tarmarnas arbete, nervsystemet. Jag bestämde mig för att köpa Nasonex spray, en liten flaska med 60 doser rekommenderades till mig på apoteket, priset är rimligt. Nu när jag går till min mamma, gör jag förebyggande åtgärder i förväg: en inandning för natten, den andra på morgonen. Säker och högkvalitativ drog, bekväm att injicera.

Min son är en andra grader i karate-sektionen på skolan. Nyligen började han klaga på att det är svårt för honom att andas genom näsan under träning. Vanliga droppar från en förkylning tog bara kort bort symptomen på nasal trafikstockning.

En otolaryngologist upptäckte små polyper i näsan och rekommenderade Nasonex spray för att underlätta andningen. Man tror att hormonella läkemedel är hälsofarliga, men i detta verktyg är deras innehåll så obetydligt att användningen av Nasonex inte skadar.

Vi sprayar sprayen enligt instruktionerna för 3-4 dagar, månaden sonen andas fritt. Kostnaden för drogen är hög, men de minsta biverkningarna och förbuden på användningen.

I många år lider jag av rinitförstörningar under blommande träd. Behandling måste utföras av nasala hormonala sprayer.

Nyligen använder jag ofta Nasonex. Bekväm form av bevattning, går inte in i blodet, påverkar inte tarmfloran. Den terapeutiska effekten utan den skonsamma lukten av läkemedlet, mjuk och lång. Användning av Nasonex enligt instruktionerna 2 gånger om dagen i 4-5 dagar ger mig inte negativa manifestationer. Jag brukar köpa en flaska med 10 g medicin, jag föredrar att inte hålla en liten mängd doser under lång tid, det är bättre att köpa en ny spray.

Läkemedlet hör inte till kategorin billiga, men hormonella medel har alltid ett högt pris. Det viktigaste när du köper för att överväga säkerheten för dess användning för deras hälsa.

Vilken nazonspray är föreskriven

Utsöndring av slem från näsan och svullnad är huvudtegen för att utveckla inflammation i bihålorna, vilket är förenat med utvecklingen av en sådan obehaglig sjukdom som bihåleinflammation. Förutom rodnad i området med nasolabiala triangeln och näsens vingar har patienterna ett konstant flöde av slem, en minskning av lukt, andningssvårigheter, ögonhöjning och ökad rivning. Samma symptom är karakteristiska för bihåleinflammation, rinit av olika ursprung, nasal polyposis.

En av de topiska formuleringarna för allergiska och inflammatoriska patologier i nasala bihålor är Nasonex nässpray (latinskt namn: Nasonex), som innehåller mometason, glukokortikosteroidhormonet. Glukokortikosteroider är ämnen som liknar de naturliga hormonerna som människokroppen producerar.

Formutsläpp betyder - nässpray doserad. Suspensionen är ogenomskinlig, har en vitaktig nyans. Varje dos av läkemedlet (1 tryck på dispensern levererar cirka 100 mg av den terapeutiska suspensionen) innehåller 50 | jg mometasonfuroat, den huvudsakliga aktiva beståndsdelen.

Nasonex-sprutverkan

Den terapeutiska vätskan fungerar nästan omedelbart. Dess aktiva substans, mometason, hämmar frisättningen av prostaglandiner, vilket framkallar utvecklingen av allergiska och inflammatoriska reaktioner i kroppen.

Efter applicering, svullnad sänks avsevärt och näsan andas bort. Läkemedlet har en uttalad antiinflammatorisk effekt på slemhinnorna i nasofaryngeala bihålar, vilket minskar produktionen av vävnadsvätska, som produceras vid inflammation (slem, ackumulerat exsudat).

Formutsläpp betyder - nässpray doserad. Suspensionen är ogenomskinlig, har en vitaktig nyans. Varje dos av medicinering (1 tryck på dispensern levererar cirka 100 mg terapeutisk suspension) innehåller 50 μg mometasonfuroat, den huvudsakliga aktiva beståndsdelen.

På grund av suspensionens lokala användning och funktionella egenskaper kommer hormonet praktiskt taget inte in i blodomloppet på grund av det aktiva ämnets oförmåga att tränga in i slemhinnan. Det är denna egenskap som gör drogen fri från utvecklingen av biverkningar som åtföljer någon hormonbehandling.

Eftersom mekanismen för effekten av sprayen endast syftar till att eliminera de obehagliga symtomen på förkylningen används den i komplex terapi, speciellt vid behandling av bihåleinflammation. För fullständig behandling av näsens sjukdomar bör utnämnas medel med antibakteriell verkan, vilket hjälper till att förstöra patogen mikroflora som orsakade en viss sjukdom. Läkemedlet är förskrivet i form av injektioner i varje nasal passage genom att pressa en lämplig dispenser.

När släpps Nasonex ut?

Enligt de officiella anmärkningarna till läkemedlet är dess aktiva ingredienser effektiva vid allergisk rinit, inklusive årstid och året runt, kronisk bihåleinflammation, akut rhinosinusit, utan tecken på bakteriell infektion, såväl som vasomotorisk rinit och adenoider.

Nasonex hjälper till med nasal polyposis, som åtföljs av en minskning av lukt och andningssvårigheter. Spray ordineras ofta i komplex behandling av bihåleinflammation för att eliminera komplikationer som utvecklas i nasofarynx.

Nasonex spray: dosering och biverkningar

Läkare rekommenderar två injektioner av suspensionen i varje nasal passage. Flera procedurer - två gånger om dagen. Vid minskning av smärtsamma symtom reduceras antalet bevattningar till en gång om dagen.

Före bevattning med medicinering, ska näspassagen rengöras av slem och skorpor genom saltvättning eller spray. För att läkemedlet tränger in i näsens överdelar hålls huvudet upprätt eller lutas något nedåt. Efter inmatning av dispensern är produkten lätt inandad. Ibland är det mer bekvämt att stänga en näsborre med ett finger och injicera den andra i den andra.

Vanligtvis tolereras läkemedlet väl, men biverkningar kan uppstå:

  • nasal blödning (glukokortikosteroider kan störa blodkoagulering);
  • minskning av lokal immunitet
  • halsont;
  • intraokulära trycksteg
  • problem med binjurarnas funktion.

Långvarig, särskilt okontrollerad användning av sprayen kan orsaka irritation av slemhinnan i näspassagen och hela nasofarynxen. Om några otillräckliga kroppsreaktioner uppstår ska du omedelbart rapportera dem till din läkare, som hjälper dig att välja en säkrare behandling för rhinit och andra sjukdomar i nasofarynxen.

Nasonex spray: kontraindikationer

Liksom alla hormonella medel har Nasonex egna kontraindikationer. Enligt instruktionerna är läkemedlet inte förskrivet i närvaro av allergi mot mometason och hjälpkomponenter i suspensionen, såväl som barn under 4 år. Vid graviditet bör utnämningen av läkemedlet endast utföras av en läkare. Under graviditeten är det bättre att överge användningen av hormonella medel, ersätta dem med säkrare för de förväntade modermodellernas hälsa.

Innan du använder medicinen måste du vara säker på att bekanta dig med anteckningen som bifogas den och studera hela listan över biverkningar och kontraindikationer. Använd inte Nasonex-sprayen enligt medicinsk föreskrift, och inte överskrida den rekommenderade dosen. Var alltid frisk och lätt andas till dig!

Nasonex - vi tillämpar enligt anvisningarna och letar efter analoger billigare

Nasonex - nässpray med en hormonell substans i basen. Det huvudsakliga syftet med läkemedlet - kampen mot andningsorganiserande manifestationer av allergier, inklusive i det allvarliga fallet av förekomsten.

Det är också effektivt mot akut rinit av olika ursprung, förhöjningar av bihåleinflammation, med tillväxten av polyper och utvecklingen av adenoider. Hur man ansöker Nasonex, och är det möjligt att hitta en ersättning för analoger billigare?

Instruktioner för användning av läkemedlet Nasonex

Spray (droppar) Nasonex kommer i form av en suspension för nasal inhalation. Bevattning av nasofarynx utförs med hjälp av ett speciellt spraymunstycke, som är utrustad med en anordning. För att göra blandningen i en vätska och homogen, måste flaskan skakas noga före varje inandningsspray.

Efter extraktion nödvändiga medel för att justera makt spruta, trycka upprepade gånger. Debuggade anordning med ett tryck på en knapp, släpper ut ungefär 100 mg av substans, varav en halv (50 g) av ren aktiva hormonet mometasonfuroat. Om du inte använder medicinen i två veckor måste du justera sprutmunstycket på nytt.

Det är nödvändigt att noggrant ta hand om munstycksanordningen: sköljdes i kranvatten (med efterföljande torkning), för att förhindra inträngning av damm, inte glömma att stänga locket på flaskan.
Det är inte tillåtet att rengöra spruthålet med spetsiga föremål, eftersom en förändring i håldiametern kan påverka volymen av substansen som släpps, vilket gör det omöjligt att kontrollera doseringen.

För vuxna

Instruktioner för användning Nasonex bestämmer doseringen av spray- och behandlingsregimen, beroende på tillståndet i vilket det tilldelas verktyget.

Med allergisk rinit

För vuxna allergiker och skolbarn över 12 år, för att eliminera symtomen är en enda sprayapplication per dag med två bevattningar av varje nasal passage tillräcklig. Den maximala tillåtna dosen är 400 mikrogram, endos - 200 mcg. Med försvinnandet av obehagliga symtom (rinnande näsa, nysning, klåda), minska dosen med hälften och fortsätt att ta medicinen med ett stödjande syfte.

Ett märkbart resultat vid inandning med nässpray visas i genomsnitt efter 12-14 timmar, ibland lite senare.

Med förvärring av alla former av kronisk rinit

Samtidigt med intaget av antibakteriella läkemedel bevattnas Nasonex spray dagligen av nässlemhinnan: 2 injektioner två gånger om dagen. Efter förbättring av tillståndet reduceras dosen. En enstaka dos kan överstiga upp till 4 gånger (800 μg per dag), med en följd minskning av antalet doser och en minskning av dosen.

Med polyper

Nasonex näsdroppar i näspolyper distribuerar utse en vuxen två behandlingar två gånger om dagen, med en ytterligare minskning av dosen fördubblades (upp till två behandlingar en gång per dag).

Instruktioner för barn

Instruktioner för användning Nasonex hos barn som initialt och underhållsdos rekommenderar att en inhalation dagligen sprutas, från 2 års ålder. Den totala dagliga dosen av läkemedlet är 100 mcg. Det är värt att komma ihåg att läkemedlet inte har en snabb effekt, och de första tecknen på förbättring under sjukdomsförloppet kommer att märkas ungefär 12-14 timmar efter den första inandningen.

Studier har gjorts om effekterna av långvarig användning av läkemedlet och barnets tillväxt. Om du inte överskrider den rekommenderade dagliga dosen, påverkar Nasonex inte den normala tillväxten hos barn. Studier har bekräftat detta mönster, även med frekvent och kontinuerlig användning av hela året. Hormonet i kompositionen av läkemedlet innefattar emellertid upprätthållande av kontroll över användningen av läkemedlet.

spädbarn

På grund av bristen på information om oskadligheten av Nasonex nässpray för barn under 2 år är läkemedlet inte förskrivet för sådana unga patienter. Vidare är läkemedelsordningen som följer:

  • Med allergier - tillåts från två år;
  • i akut bihålan - från 12 år
  • med polyper - från 18 år.

Under graviditeten

Bruksanvisning Nasonex graviditet sade att även om ämnet är sprayen tränga in i blodomloppet är minimal och har ingen märkbar systemisk effekt på kroppen som helhet, de kliniska säkerhetsdata mottagningsmedel i denna kategori av patienter genomfördes.
Beslutet om möjligheten att få Nasonex spray bestäms enbart av en specialist individuellt, med hänsyn till fördelarna med moderen och skadan för det ofödda barnet.
Hos barn vars mammor använde drogen medan de väntade på barnet rekommenderas att kontrollera hormonell bakgrund och speciellt binjurfunktionen (för att utesluta utvecklingen av hypofunktion hos dessa organ).

amning

Graden av möjlig penetration av hormonet mometasonfuroat i bröstmjölk är inte känt. Bruksanvisningen visar att det är bättre att du inte tar Nasonex när du ammar, och om detta är gjort, då endast med tillstånd från läkaren och i fall där användningen av sprayen är berättigad.

Sammansättning och frisättningsform

Nasonex är en belgisk tillverkad nasalpreparat som säljs i plastflaskor med 60 och 120 doser med doseringsmunstycke för inandning. Injektionsflaskorna är förpackade i kartonger med en blå-vit design.

Inuti flaskorna under tryck är en vitaktig nyans suspension. Den huvudsakliga aktiva beståndsdelen är mometasonfuroat, från gruppen syntetiska hormoner glukokortikosteroider. En dos spray innehåller 50 μg av detta ämne och ytterligare komponenter: vatten, stabilisatorer, smakämnen.

Läkemedlet kan endast användas som aerosol. Nasonex kan inte droppas i näsan på grund av risken för överdosering och utveckling av komplikationer.

Farmakologisk aktivitet

Instruktioner för användning kännetecknar Nasonex som ett exklusivt lokalt läkemedel med en uttalad antiallergisk effekt. Drogen visas som en antiinflammatorisk komponent av systemiska effekter på infektioner i näsområdet.

Vid inandning av sprayen i näsan är graden av penetrering av de aktiva aktiva ingredienserna i blodplasma extremt liten. I allmänhet har läkemedlet inte någon märkbar effekt på kroppen utanför applikationssfären och är ofarlig även vid lever och njurar.

Indikationer för användning

Spray Nasoneks i enlighet med instruktionerna i tre fall:

  1. Allergisk rinit under perioder med aktiv manifestation av allergener (pollenflygning vid blomstring av växter etc.) och året runt.
  2. Akut form av kronisk inflammation i nasofarynx (bihåleinflammation).
  3. Polyps i bihålorna.

Med allergier

Experter rekommenderar att läkemedlet utses för självbehandling endast med mild och måttlig allergisk rinit, särskilt under säsongsreaktioner. I detta fall är mottagningen bättre att börja före den förväntade säsongen, två veckor eller till och med en månad. En sådan strategi kommer att bidra till att undvika de vanliga manifestationerna av allergi vid vanliga tillfällen för allergiker.

När det gäller allvarliga allergier, tillväxten av adenoider i barndomen, tillväxten av polyper hos vuxna och purulenta bihåleinflammation, är det bättre att diskutera användningen av sprayen med en otolaryngolog. Vanligtvis i sådana situationer kombineras Nasonex med andra traditionella och folkmedicinska lösningar och förfaranden.

Nasonex nässpray är erkänd som en effektiv behandling för det första skedet av allergi och dess sena och svåra utvecklingar. Samspelet mellan den aktiva hormonella substansen och receptorerna hjälper till att förhindra en våldsam reaktion på yttre stimuli och för att undvika de traditionella allergiska manifestationerna: klåda, nysningar, ansiktsrödhet och rinnande näsa.

När bihåleinflammation

Med polyper och adenoider

När adenoids Nasonex för barn rekommenderas inte instruktionen, men enligt barnens barnläkare är dess användning för behandling av detta tillstånd effektiv eftersom det minskar intensiteten i den lokala reaktionen mot inflammation och infektion. Nasonex spray i adenoider hos barn tar bort inflammatoriska symptom. Men det är inte ett förstahandsmedicin för denna sjukdom. Nasonex inhalationer kommer att vara lämpliga som en hjälpmanipulation.

Läkemedlet är effektivt för att undertrycka tillväxten av polyper hos vuxna och för att underlätta andning genom näsan i detta tillstånd.

Kontra

Instruktioner för användning Nasonex listar sådana tillstånd och fall där läkemedlet inte får ta emot:

  • Individuell känslighet för ämnena i produktens sammansättning;
  • obehandlad bakteriell infektion som involverar kaviteter och bihålor i sjukdomsprocessen;
  • nässkada eller tillstånd efter operation på nasofarynx (tills såren eller stygnen läker);
  • pulmonell tuberkulos;
  • barnålder mindre än två år.

Droginteraktioner och överdosering

Instruktioner för användning av en allergisk nässpray Nasonex nämner endast den positiva interaktionen mellan agenset och loratadin och brist på data om kompatibilitet med andra droger. Recensioner av patienter och ord av experter indikerar en god tolerans för komplex terapi med deltagande av Nasonex.

Biverkningar

Vanliga komplikationer med användning av Nasonex spray:

  • näsblod;
  • lokal irritation av nasofarynx.

Det var oerhört sällsynt att sådana svåra komplikationer som att få perforering av septum i näsan och intraokulära tryckstötar uppstod.

Även om varaktigheten av verktyget inte är begränsad till instruktionen, bör man vara uppmärksam på behandlingen med ett hormoninnehållande medel.

Analoger av läkemedlet

Analoger av Nasonex - Flixonase och Avamys nasala preparat. Båda sprayerna är högaktiva hormonbaserade produkter med samma inflytningsfält och förekomsten av kontraindikationer och biverkningar som orsakas av införlivandet av syntetiska hormonella medel i drogerna.

Om det är nödvändigt att välja en ersättare är det billigare att namnge förberedelsen för näsan Nazarel. Detta är ett hormonellt medel med en liknande effekt som Nasonex, kompletterad med en decongestant effekt och förbjuden av instruktioner för spädbarn upp till 4 år.

Villkor för lagring

Den oöppnade förberedelsen lagras i en skuggad plats med en temperatur av 2 till 25 grader. Produkten får inte frysas. Första hjälpen kit med medicin bör vara på ett säkert sätt dolt från små barn. När förpackningen är intakt kan läkemedlet användas i 3 år.

Förvaring efter öppning

Efter öppnandet kan verktyget användas under en längre tid under följande försiktighetsåtgärder för enheten: Rengöring av sprutan, regelbundet kontroll av doseringsknappens funktion.

slutsats

Användningen av Nasonex spray för barn och vuxna patienter är huvudsakligen allergisk rinit. Läkemedlet har visat sig vara ett utmärkt verktyg för att bekämpa säsongsallergiattacker, från 2 års barndom, och det är effektivt för helårs rinit av allergisk natur.

I kombination med antibiotika indikeras användning av en spray mot exacerbationer vid kronisk lopp av inflammatoriska processer i nasofarynxen. Nasonex är användbart vid tillväxt av polyper i näsan och i adenoidit hos barn.

Sprayen kan användas med försiktighet i svåra fall av allergi hos förväntade mödrar och ammande kvinnor.

Analoger av läkemedlet är hormonella nässprayer Avamis, Nazarel och Fliksonaze.

Nasonex

Blanketter för frisläppande

Instruktioner nazoneksa

Nasonex (mometasonfuroat) - intarsal glukokortikosteroid, det ursprungliga läkemedlet från SCHERING-PLOW LABO, N.V. (Belgien). Används i rinit, bihåleinflammation, rhinosinusit av olika etiologier och genesis. När den används i doser som inte är tillräckliga för att komma in i systemcirkulationen, har den antiinflammatoriska och antiallergiska effekter. Inblandar syntesen och släpps ut i blodet av inflammatoriska mediatorer. Varnar exudativa processer. Undertrycker utvecklingen av allergiska reaktioner. Till skillnad från de generiska mometasonmedikamenten som har uppträtt på marknaden under de senaste åren är det mycket mer studerat och har bevisad effektivitet och säkerhet, vilket gör det möjligt att rekommendera detta läkemedel utan rädsla för möjliga komplikationer eller oförutsedda reaktioner. Idag används lokala intranasala glukokortikosteroider allmänt i otorhinolaryngologisk praxis. I mer än ett decennium av erfarenhet har Nasonex visat sig vara ett effektivt läkemedel med minimal risk för komplikationer. Den har en mycket solid bevisbas, utvecklad under många kliniska studier, av vilka några utfördes i post-sovjetisk rymd. I ett av dessa studier visade läkemedlet goda resultat när det användes i barnpraktik hos barn som lider av kronisk rhinosinusit och adenoidit: efter resultaten av läkemedelsförloppet, en signifikant lättnad av nasal andning, en minskning av nasala sekret, en mjukgöring av den kliniska bilden med eliminering av symtom som hosta, nasal, nattapné.

I vissa källor kallar Nasonex det mest effektiva läkemedlet inte bara bland mometasonbaserade droger, utan också den mest framträdande representanten bland alla lokala glukokortikosteroider. Läkemedlet används ofta i Västeuropa och USA, inkl. hos barn från två års ålder. Den påtagliga effekten av att ta emot Nasonex observeras vanligtvis på 5-7: e dagen för farmakoterapi, och den uppenbara lättnaden kommer på 3: e dagen. Läkemedlet kan användas i de tidigaste stadierna av grundläggande terapi av bakteriell och postviral rhinosinusit, oavsett sjukdoms svårighetsgrad. Användning av samtidig behandling är tillåten. Patienter som använder Nasonex under en lång period (flera månader) bör genomgå en periodisk medicinsk undersökning med en undersökning av nässlemhinnan för möjliga förändringar. Med långvarig användning av läkemedlet i submaxima doser kan det uppstå systemiska biverkningar. Med övergången från att ta systemiska glukokortikosteroider till Nasonex är utvecklingen av uttagssyndrom möjlig.

Nasonex

Spraya nasal dos 50 μg / 1 dos i form av en suspension av vit eller nästan vit färg.

Hjälpämnen: cellulosa dispersion (mikrokristallin cellulosa som behandlats med natrium-karmellos) - 20 mg Glycerol - 21 mg Citronsyramonohydrat - 2 mg, natriumcitratdihydrat - 2,8 mg polysorbat 80 - 0,1 mg, bensalkoniumklorid (som en 50% lösning ) - 0,2 mg, renat vatten - 950 mg.

60 doser (10 g) - polyetenflaskor (1) komplett med en doseringsanordning - kartongförpackningar.
120 doser (18 g) - polyetenflaskor (1) komplett med en doseringsanordning - kartongförpackningar.
120 doser (18 g) - polyetenflaskor (2) kompletta med en doseringsanordning - kartongförpackningar.
120 doser (18 g) - polyetenflaskor (3) kompletta med en doseringsanordning - kartongförpackningar.

GCS för lokal användning. Den har antiinflammatorisk och antiallergisk effekt när den används i doser som inte orsakar systemiska effekter.

Försenar frigörandet av inflammatoriska mediatorer. Ökar produktionen av lipomodulin, som är en hämmare av fosfolipas A, vilket medför en minskning av frisättningen av arakidonsyra och följaktligen inhibering av syntesen av produkter av metabolism av arakidonsyra-cykliska endoperoxider, prostaglandiner. Det varnar den marginala ackumuleringen av neutrofiler, vilket minskar inflammatoriskt exsudat och produktion av lymfokiner, hämmar migrering av makrofager, leder till en minskning av infiltrations- och granuleringsprocesserna. Minskar inflammation genom att minska bildandet av en kemotaxisubstans (effekt på sena allergireaktioner), hämmar utvecklingen av en allergisk reaktion av omedelbar typ (på grund av hämning av produktion av arakidonsyrametaboliter och minskning av inflammatoriska mediatorer som frigörs från mastceller).

I studier med provocerande tester med tillämpning av antigener på näshålans slemhinna visades en hög antiinflammatorisk aktivitet av mometason, både i de tidiga och i de sena stadierna av en allergisk reaktion.

Detta bekräftades av en minskning (jämfört med placebo) av histaminkoncentration och eosinofilaktivitet, liksom en minskning (jämfört med baslinjen) i antalet eosinofiler, neutrofiler och epitelcelladhesionsproteiner.

Vid intranasal användning är den systemiska biotillgängligheten av mometasonfuroat 1%) identifierad under kliniska studier hos patienter med allergisk rinit eller nasal polyposis och under användning efter läkemedlet efter registreringen, oberoende av indikationen för användning, presenteras i Tabell 1. Biverkningarna är listade enligt klassificering system-orgel klasser MedDRA. Inom varje systemisk organklass klassificeras oönskade reaktioner av frekvent förekomst.

Näsblod i regel var moderata och upphörde på egen hand, var frekvensen av deras förekomst något högre än vid användning av placebo (5%), men lika med eller mindre än vid förskrivning av andra intranasala GCS, vilka användes som aktiv kontroll (i vissa av deras förekomst av näsblod var upp till 15%). Förekomsten av alla andra biverkningar var jämförbar med frekvensen av deras förekomst när placebo var föreskriven.

Nasonex

Beskrivning från och med 11.11.2015

  • Latinska namnet: Nasonex
  • ATC-kod: R01AD09
  • Aktiv beståndsdel: Mometasonfuroat (Mometasonfuroat)
  • Tillverkare: Schering-Plough Central East AG, Belgien

struktur

Sammansättningen av en dos innefattar en spray 50 mikrogram vattenfri mometasonfuroat och hjälpkomponenter: dispergerad cellulosa (natriumkarboximetylcellulosa och MCC), glycerol, citronsyra, polysorbat 80, natriumcitratdihydrat, bensalkoniumklorid, renat vatten.

Släpp formulär

  • Doserad Nasonex Sinus spray. Polyetenflaskor 10 g, förpackning nr 1. Varje flaska är försedd med skyddskåpa och sprutmunstycke. Injektionsflaskans innehåll är utformat för 60 doser, var och en innehåller 50 ug aktiv beståndsdel.
  • Doserad Nasonex spray. Polyetenflaskor 18 g, förpackning nr 1. Varje flaska är försedd med skyddskåpa och sprutmunstycke. Injektionsflaskans innehåll är utformat för 140 doser, som var och en innehåller 50 μg aktiv substans.

Injektionsflaskans innehåll är en ogenomskinlig suspension av nästan vit eller vit färg.

Farmakologisk aktivitet

Läkemedlet har antiinflammatorisk aktivitet och har anti-allergisk effekt.

Farmakodynamik och farmakokinetik

Nasonex - hormonella eller inte?

Sprayets aktiva substans är en syntetisk kortikosteroid för lokal (inandning) användning, därför är läkemedlet Nasonex hormonalt.

farmakodynamik

En egenskap hos mometasonfuroat är dess förmåga att minska inflammation och hämmar utvecklingen av en allergisk reaktion, även när den används i doser som inte utvecklar systemiska effekter.

Substansen hämmar frisättningen av inflammatoriska mediatorer, stimulerar produktionen av lipomodulin, vilken är en hämmare av fosfolipas A. På grund av detta reduceras frisättningen av arakidonsyra och följaktligen undertrycks syntesen av produkter av dess metabolism (Pg och endoperexi).

Minskar bildandet av kemotaxisubstans, vilket påverkar de "sena" (fördröjda) allergiska reaktionerna och förhindrar också utvecklingen av en omedelbar allergisk reaktion.

Studier med provocerande tester med antigener applicerade på nässlemhinnan visade att Nasonex nässpray uppvisar hög antiinflammatorisk aktivitet både i tidiga och sena skeden av utvecklingen av en allergisk reaktion.

Detta bekräftas (jämfört med placebo) genom en minskning av aktiviteten av eosinofiler och histaminnivåer samt en minskning (jämfört med initialnivå) i antalet neutrofiler, eosinofiler och celladhesionsproteiner av epitelvävnad.

Cirka en tredjedel av patienterna (28%) med säsongsallergisk rinit hade en uttalad klinisk effekt inom tolv timmar efter den första inandningen. Hos hälften av patienterna uppstod genomsnittlig förbättring inom 1,5 dagar (35,9 timmar).

Dessutom visade läkemedlet signifikant effekt hos patienter som lider av säsongens rinnande näsa för att minska svårighetsgraden av ögonsymtom (klåda, riva, rodnad).

farmakokinetik

Biotillgängligheten av mometason vid topisk applicering är försumbar (överskrider inte 0,1%).

Ämne upptäcks praktiskt taget inte i blodplasman. Suspension absorberas mycket dåligt från matsmältningskanalen, och den lilla mängd som kan sväljas och klarar att absorberas, utsätts för aktiv metabolism före utsöndring.

Metaboliter utsöndras huvudsakligen med gall och i små mängder med urin.

Indikationer för användning

Indikationer för användning av Nasonex är:

  • allergisk rinit (årstid eller året runt) hos barn, ungdomar och vuxna;
  • förvärring av kronisk bihåleinflammation (läkemedlet är ordinerat som ett komplement till antibiotikabehandling) hos ungdomar och vuxna;
  • förebyggande av måttlig / allvarlig säsongsallergisk rinit (det anses vara optimalt att börja applicera sprayen senast 2 veckor före förväntad start av dammtid).

Barn Nasonex spray allergi föreskrivs från två års ålder. För behandling av bihåleinflammation i barnläkemedel används den till barn över tolv år.

Kontra

Kontraindikationer för utnämningen av Nazonex är:

  • intolerans mot någon av dess komponenter;
  • närvaron av en obehandlad / underbehandlad lokal infektion, förutsatt att näslemhinnan är involverad i processen;
  • aktiv eller latent tuberkulös infektion i luftvägarna;
  • obehandlad bakteriell, systemisk viral eller mykotisk infektion, liksom infektion orsakad av herpes simplexviruset med ögonskada (i vissa fall kan läkemedlet ordineras som ett undantag enligt den behandlande läkaren).

Om patienten nyligen har lidit en nässkada eller näsaoperation, är användningen av en spray kontraindicerad tills såret läker.

Biverkningar

Vid behandling av allergisk rinit hos vuxna är möjliga:

  • halsont;
  • näsblod (blödning kan vara uppenbart eller det finns blodföroreningar i slem som släppts från näsan);
  • slemhinneirritation i näshålan;
  • brännande känsla i näsan.

Barn som får Nasonex för behandling av allergisk rinit har noterat:

  • blödning från näsan;
  • irritation av nässlemhinnan;
  • huvudvärk;
  • nysningar.

Blödning från näsan stannar vanligtvis i sig och är inte tung. De förekommer med en frekvens som är jämförbar med frekvensen av deras förekomst vid användning av placebo (5%), men mindre eller lika än vid användning av andra glukokortikosteroider för intranasal användning.

Nasonex-analoger användes för aktiv kontroll, vid användningen var frekvensen av näsblödning upp till 15%.

Andra biverkningar i gruppen patienter som fick mometason utvecklades med samma frekvens som hos patienter som fick placebo.

När Nasonex används för att lindra svullnad av dräneringshål, sänka utsöndringen och underlätta utmatningen av slem från paranasala bihålor, hos ungdomar och vuxna som registreras när man skriver på läkemedlet för bihåleinflammation / sinusit.

  • halsont;
  • huvudvärk;
  • irritation och / eller förbränning av nässlemhinnan.

Blödningen var måttligt uttalad, och frekvensen av deras förekomst vid användning av sprayen var endast något högre än frekvensen av deras förekomst vid användning av placebo (5% respektive 4% för Nasonex och placebo).

Undantaget sällan observerades fall av okulär hypertension eller perforering av nasal septum vid användning av endonasalt GCS.

Spray Nasoneks: bruksanvisningar

Allmänna rekommendationer

Läkemedlet är avsett för intranasal administrering (används i form av inandning) i flaskans suspension. Förfarandet utförs med användning av ett doseringsmunstycke, vilket kompletteras med varje flaska Nasonex.

Innan sprutan används första gången, är den "kalibrerad", för vilken de trycker ut dispenseringsanordningen 6-7 gånger. Med "kalibrering" kan du ställa in det stereotypa flödet av medicinering. Samtidigt säkerställer varje pressning av doseringsanordningen frisättningen i näshålan av 100 mg suspension, som innehåller 50 μg kemiskt ren aktiv substans.

Före användning ska flaskan skakas kraftigt varje gång.

Instruktioner för användning Nasonex / Nasonex Sinus med allergisk rinit

Den normala profylaktiska / terapeutiska dosen för ungdomar äldre än tolv år och vuxna patienter (inklusive äldre) är två inhalationer i varje nasal passage en gång (200 μg mometason per dag).

Efter att ha nått den önskade terapeutiska effekten reduceras dosen till 100 | ig / dag. (en inhalation i varje nasal passage en gång).

Om det inte var möjligt att uppnå den önskade effekten vid användning av den terapeutiska dosen, kan dosen ökas till 400 μg / dag. Dvs. patienten ska ges upp till fyra inandningar en gång i varje nasal passage. Att minska svårighetsgraden av symtom på allergisk rinit är en indikation på dosreduktion.

Klinisk förbättring efter första användning av mometason är vanligen märkbar inom 12 timmar efter den första inandningen.

Barn under 11 år från allergier rekommenderas att ta en inandning i varje nasal passage en gång. Total dos - 100 mcg / dag.

Eftersom Nasonex inte är en droppe i näsan, men en spray, under inandning, ska huvudet hållas rakt utan att vippa tillbaka det.

Instruktioner för Nasonex Sinus och Nasonex för förhöjning av bihåleinflammation

För patienter som är äldre än tolv år, inklusive äldre, är den rekommenderade terapeutiska dosen två inhalationer i varje nasal passage 2 p. / Dag. Total dos - 400 mcg / dag.

Läkemedlet används som ett hjälpmedel som kompletterar huvudbehandlingen.

Om den kliniska förbättringen inte kan uppnås genom att använda läkemedlet i en standarddos kan dosen ökas till 800 μg / dag. (fyra inhalationer i varje nasal passage 2 p. / dag.). Efter reducering av svårighetsgraden av symtom ska dosen minskas.

Efter en 12 månaders användning av Nasonex fanns inga tecken på atos av nässlemhinnan, dessutom visade mometason en tendens att förbättra det histologiska mönstret vid undersökning av ett prov av nässlemhinnan.

Nasonex i adenoider

En ökning av adenoider är en ganska frekvent komplikation av allergisk rinit hos små barn. Utnämning av barn med adenoider Nazoneks tillåter dig att ta bort svullnaden och förhindrar ofta behovet av kirurgisk ingrepp.

Recensioner av Nasonex i adenoider indikerar att effekten uppnås genom att undertrycka lymfoidvävnad, men det tar lång tid att uppnå det. Dessutom, i svår inflammatorisk process, är läkemedlet inte särskilt effektivt.

Som ett hormonellt medel dämpar sprayen dessutom lokal immunitet, och efter avskaffandet kan därför inflammationen på adenoiderna återupptas. Externa manifestationer av inflammation - Utseendet av slem som strömmar ner i halsen.

För att stoppa detta tillstånd rekommenderar läkare att genomgå en antiinflammatorisk behandling av adenoid vegetationer. I detta fall kan inandning genom en nebulisator med cykloferon, kompletterad med nasofaryngealvätningar av nasofaryngeal dusch, som hålls i ENT-rummet, vara effektiv.

Dr Komarovsky rekommenderar att, som ett tillägg till behandlingen av adenoider, ses över organisationen av barnets livsstil. Eftersom en av orsakerna till adenoids tillväxt är en minskning av immuniteten är det mycket viktigt att immunsystemet fungerar så bra som möjligt.

För att minimera risken för en ökning av ansiktsmaskens storlek bör barnet äta ordentligt, gå i frisk luft, bli härdad, spela sport och ha så liten kontakt som möjligt med hushållskemikalier och damm.

Efter att inflammationen försvinner är det vanligtvis inte nödvändigt att upprepa intranasal tillämpning av GCS.

överdos

En överdosering av mometason utvecklas med långvarig användning av läkemedlet i höga doser, såväl som vid samtidig användning av flera GCS. Som ett resultat kan funktionen hos det hypotalamiska hypofys-adrenala systemet hämmas.

Den systemiska biotillgängligheten för mometason är extremt låg, så det är osannolikt att vid avsiktlig / oavsiktlig överdosering behöver du vidta andra åtgärder förutom att övervaka patienten och fortsätta att använda Nasonex vid den rekommenderade dosen.

interaktion

Patienter tolererar kombinationsbehandling med Loratadine. Droginteraktioner med andra droger har inte studerats.

Försäljningsvillkor

Förvaringsförhållanden

Sprayflasken ska förvaras vid 2-25 ° C. Läkemedelsfrysning är inte tillåtet.

Hållbarhet

Särskilda instruktioner

Kalibrering sätts i flaskan. Om drogen inte används i mer än 14 dagar krävs omkalibrering.

Vid långvarig applicering (från flera månader) av sprayen bör periodiska undersökningar utföras av otolaryngologen för eventuella förändringar i nässlemhinnan. Om en lokal mykotisk infektion i struphuvudet / näsan utvecklas, ska du sluta använda Nasonex eller genomgå en särskild behandling.

Särskilt noggrann medicinsk observation krävs av patienter som använder Nasonex samtidigt med systemiska kortikosteroider, såväl som patienter som har skrivit läkemedlet efter att behandlingen med GCS har avbrutits.

Avskaffandet av systemiska kortikosteroider leder ofta till binjurinsufficiens, vilket kan kräva att lämpliga åtgärder vidtas. När man byter från systemiska kortikosteroider till användning av en nässpray, kan vissa patienter uppleva symptom på att corticosteroider upphör:

  • gemensam och / eller muskelsmärta
  • depression;
  • känner sig trött

En förändring av behandlingen kan orsaka symtom på tidigare utvecklade allergiska sjukdomar (till exempel eksem eller allergisk konjunktivit), som tidigare maskerades genom behandling med systemiska kortikosteroider.

Hos patienter som får GCS-behandling är immunreaktiviteten potentiellt reducerad. Av denna anledning bör de varnas om ökad infektionsrisk vid kontakt med en smittsam patient (inklusive mässling eller vattkoppor) samt behovet av att konsultera en läkare om sådan kontakt uppträder.

Under de placebokontrollerade studierna hos barn, när läkemedlet administrerades i ett år i en dos av 100 mg, var tillväxtnedgången hos barn. Även med långvarig användning av Nasonex finns det inga tecken på undertryckande av funktionen hos hypotalamus-hypofysen-binjurssystemet.

På mometasoncellodling visade furoat tio gånger mer aktivitet jämfört med andra steroider, inklusive Betameson, Dexamethason, beclomethasondipropionat, för att undertrycka syntesen / frisättningen av interleukiner (IL) 1, 5 och 6, TNF-a, liksom IL-4, IL- 5 och Th2-cytokiner från humana CD4 + T-celler.

Genom att undertrycka IL-5-frisättning är läkemedlet sex gånger mer aktivt än betametason och beklometasondropropionat.

Vad kan ersätta nasonex?

Analoger av Nasonex spray med samma aktiva beståndsdel (synonymer): Desrinit, Rizonel, Asmanex Twistheiler.

Analoger av Nasonex med nära verkningsmekanism (i form av en spray): Fluintex, Avamis, Fliksonaze, Beklonazal, Beclomason, Fluticason, Tafen, Rinoklenil, Polydex, Nasobek, Nazarel, Budoster, Aldetsin.

Näsdroppar med GKS: Benacap, Benarin.

Vilka analoger är billigare än Nasonex?

Priset på Nasonex-analoger är från 128 rubel. Den billigaste ersättningen för Nasonex är den desrinitiska nässprayen.

Vad är bättre än Nasonex eller Avamis?

Läkemedlet Avamys finns som vattenspray för intranasal administrering. Dess aktiva substans är flutikasonfuroat (koncentrationen av ett ämne i en enstaka dos är 27,% 5 μg).

Flutikason och mometason är de mest moderna läkemedlen, som kännetecknas av en mycket hög grad av affinitet för GCS-receptorer och exceptionell topisk aktivitet.

Båda ämnena har extremt låg absolut biotillgänglighet. Mometason har dock denna indikator något lägre än flutikason - 0,1% mot 0,5%.

Mometason bland alla befintliga kortikosteroider för intranasal administrering har den lägsta biotillgängligheten och den snabbaste utvecklingen av den terapeutiska effekten.

Dessutom har dess användning varit tillåten sedan två års ålder, medan flutikasonfuroat endast används i barnpraktik för behandling av barn över sex år. Även vid långvarig användning påverkar mometason inte barnets tillväxt negativt.

Nazonex eller Fliksonaze ​​- vilket är bättre?

Flicsonas är en endonasal vattenspray, vars basis är mikroniserad flutikasonpropionat. Koncentrationen av den aktiva substansen i en enda dos - 50 mg.

Läkemedlet har en snabb antiinflammatorisk effekt på slemhinnan i näshålan och dess anti-allergiska effekt uppträder 2-4 timmar efter den första inandningen.

Effekten (i synnerhet minskningen av nasal trafikstockning) kvarstår en dag efter en enda injektion av Fliksonaza i en dos av 200 mg.

När det används i terapeutiska doser, har medlet inte någon uttalad systemisk aktivitet och hämmar nästan inte hypotalamus-hypofys-adrenal-systemet.

Enligt resultaten av systematiska översyner av jämförande effekt och säkerhet för flutikasonpropionat och mometasonfuroat, utförd inom ramen för DERP-projektet, visades att skillnaderna i effektiviteten är mycket små. Det bör emellertid noteras att flutikasonpropionat kännetecknas av en högre biotillgänglighet än mometason. Denna siffra varierar från 0,5 till 2%.

Det är viktigt att Fliksonaze ​​i barnläkemedel endast kan tillämpas från fyra års ålder.

Resultaten av studier utförda av FDA visade att minskningen av svårighetsgraden av symptom på allergisk rinit uppskattades av patienter i flutikasonruppen att vara mer uttalad (45%) jämfört med mometasonruppen (36%) och placebogruppen (11%).

Patienter som fick flutikason, mindre ofta än patienter som fick mometason och placebo, använde ytterligare läkemedel (till exempel vasokonstrictor nasal kalium) för att lindra tillståndet: användningsfrekvens 42, 47 respektive 58% för flutikason, mometason och placebo.

Biverkningar med flutikason har också noterats mindre ofta (särskilt faryngit och gastrointestinala sjukdomar),

Vad är bättre än Nazonex eller Nazarel?

Den aktiva substansen i Nazarel Spray är flutikasonpropionat (50 μg / dos). Därför jämförs läkemedlets effektivitet med effektiviteten av Nasonex, det kan vi säga, som i fallet med Fliksonaz och Avamys, är det jämförbart.

Resultaten av forskningen och de subjektiva känslorna hos patienter som tar olika endonasala GCS bekräftar att båda läkemedlen är effektiva och säkra. Fördelen med Nazarel är dock dess betydligt lägre kostnad (cirka 330-350 rubel för 120 doser).

Nasonex under graviditeten

Efter införandet av läkemedlet i näshålan i den maximala tillåtna terapeutiska dosen av dess aktiva substans bestäms inte i blodet, även i minimikoncentrationen.

Således är dess potentiella reproduktionstoxicitet (inklusive effekten på fertilitet hos man / hon och effekten på den utvecklande organismen) försumbar.

På grund av det faktum att välkontrollerade studier av effekten av mometasonfuroat på kroppen i händelse av användning under graviditet och amning inte genomfördes, ska sprayen ges till gravida kvinnor, mammor som ammar och kvinnor i fertil ålder endast i de I de fall där den förväntade effekten av terapi motiverar den potentiella risken för fostret / nyfödda.

Nyfödda barn vars mammor fick GCS under graviditeten bör undersökas för eventuell hypofunktion av binjurskortet.

Nasex s Recensioner

Recensioner av Nasonex Sinus / Nasonex är oftast bra. Mer än 80% av patienterna som använde läkemedlet noterar en väldigt snabb förbättring av tillståndet, vilket innebär att läkemedlet är ett oumbärligt hjälpmedel för att bekämpa årstids- och åretom allergisk rinit.

Dessutom hävdar vissa patienter som har "suttit" på vasokonstrictorberedningar i flera år att det var Nasonex spray som hjälpte dem att bli av med denna beroende.

Det finns emellertid de som läkemedlet inte passade på eller inte gav det förväntade resultatet, vilket kan vara relaterat till kroppens individuella respons till den föreskrivna behandlingen.

En separat grupp av recensioner är recensioner av Nazonex för barn. Barnsprutor ordineras oftast för adenoider, om förstörelsen av lymfoidvävnaden är ett resultat av allergier. Trots det faktum att botemedlet är hormonellt anser mödrar att det är bättre att genomgå en behandling för dem än att skicka barnet till en operation.

Om vi ​​pratar om effektiviteten av Nasonex med adenoider, blir den positiva dynamiken märkbar ganska snabbt, men endast om behandlingsregimen väljs korrekt.

Den stora fördelen med drogen är att dess aktiva substans absorberas i försumbara kvantiteter och inte har någon systemisk aktivitet. På grund av detta kan Nasonex, till skillnad från de flesta analoger, användas redan från två års ålder.

Det bör noteras att det finns - men mycket sällan - recensioner där mödrar som använde Nasonex för att behandla ett barn klagar över att efter det att behandlingen avslutats fungerar alla gamla läkemedel som förskrivits till barnet tidigare inte och gör det inte ens tillfälligt.

Recensioner av läkare om Nasonex gör det möjligt för oss att dra slutsatsen att endonasal GCS inte botar helt polypropisk rininosinusit och allergisk rinit, men kan helt och snabbt som möjligt eliminera symptomen på allergisk rinit och avsevärt fördröja tiden för återkommande näspolyper.

Läkemedel i denna grupp är de enda läkemedlen vars kliniska effekt i kronisk polyprostisk rhinosinusit stöds av bevisbaserad medicin.

Hur mycket kostar Nasonex?

Pris i Ukraina

Pris Nasonex Sinus (60 doser) i större städer i Ukraina (i Kharkov, Kiev, Dnepropetrovsk, etc.) - 245 UAH. Köp Nasoneks (droppar, 140 doser) kan vara ett genomsnitt på 485 UAH.

Priset på Nasonex på ryska apotek

Priset på Nasonex Sinus spray i St Petersburg och Moskva är från 440 rubel, kostnaden för en flaska innehållande 120 doser av läkemedlet är från 780 rubel.

dessutom

Tillverkaren släpper inte nasaldroppar Nasonex. Den enda dosformen av läkemedlet är en doserad näspray.